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現代精準醫學的基因檢測分析圖譜也可以用類似紫微斗數命盤呈現。金萬林公司開發的癌症基因命盤將病患的致癌基因的全部資訊及相關性，由基因命盤圖呈現，一目了然，提供癌症病人預後分析及臨床用藥參考。
基因檢測生技業者金萬林公司深化發展精準醫學檢測技術與服務，近期開發出創新基因分析模式-癌症基因命盤，以簡單易懂的癌症基因命盤分析圖譜，呈現出病患腫瘤組織內癌症基因的突變型態與對症用藥的最佳選擇資訊，協助醫師、臨床研究人員及藥物開發公司掌握特定癌症病患治療的重要資訊。
2014年金萬林公司成立精準醫學事業部擴大提供癌症基因檢測及癌症基因資訊分析、用藥分析服務，並陸續與國內多所醫學大學，醫學中心及臨床試驗中心合作，進行轉譯醫學研究及疾病分子檢測開發，涵蓋基因體、大腸直腸癌、婦癌、乳癌、血液腫瘤、肝癌、口腔癌、肺癌等；除服務醫療及研究單位外，也協助國際或國內生技藥廠發展癌症標靶新藥。
金萬林公司指出，癌症基因命盤是團隊多年投入基因檢測服務市場，自行開發出的創新分子檢測分析模組；癌症基因命盤是在高通量次世代定序平台上，以140種以上的腫瘤基因為標的，獲得的創新研發成果。
金萬林公司強調，癌症基因命盤利用命盤圖譜清楚顯示各癌症基因變異的核?酸之相關性，協助醫師及研究人員一目了然基因檢測結果，了解病人是屬於那種基因類型缺失或突變，以及治療後復發危險指標。包括：一、測出致癌的突變基因屬先天或後天。二、預測病人突變基因與可能最佳治療解決方案，避免治療後惡劣的生活品質，詳盡的資訊可以提供醫臺中市大肚區性感內褲師們治療決策方案，也可幫助病人及家屬對治療的疑慮。
因應基因檢測服務國際化，金萬林公司已完成符合國際IVD法規的基因檢測流程，包括樣品製備流程最佳化、臨床實驗程序優化、建立基因型與臨床用藥大數據資料庫、開發基因數據分析模式，未來將台灣精準醫學成功經驗拓展到全球。
（中央社記者陳至中台北2日電）大學招聯會今天開會做出初步決議，110學年度「新型學測」和「分科測驗」，加起來採記不超過5科，較現行學測和指考考科大幅減少。
對此，台灣大學教務處註冊主任洪泰雄表示，採計科目太少，學校要找到有潛能的學生更難了，「高等教育就完蛋了。」
招聯會今天召開常務委員會議，會中做出初步決議，110學年度升大學改採「新型學測」和「分科測驗」。其中新型學測為「3加1」科，即國、英、數3科，加上社會或自然科二選一；分科測驗則是加深加廣的科目，包括物理、化學、生物、歷史、地理、公民、數甲等，大學校系採計1至2科，避免與新型學測重疊。
招聯會執行秘書戴念華表示，現行學測考5科，新型學測少考一科，可以減輕考生負擔。作為配套，新型學測的出題將會朝向跨領域整合，著重基本能力與適性臺南市歸仁區鎖精套環領域素養。
另外，現行指考制度，學生大多要選考6科以上，未來改成分科測驗，新型學測考過的就不重複考。大學校系限制採計1至2科，和新型學測、術科合併，總共採計不超過5科，較舊制更能減輕考生負擔。
台大註冊主任洪泰雄表示，新型學測考科減少，招聯會是希望透過採計高中3年修課記錄、多元表現的「學習歷程」來彌補。但學習歷程有信度、效度的問題，難以取代原來學測的5科。
國教行動聯盟理事長王立昇也認為，學習歷程採計的標準，恐難以做到公平，每一個學校的給分都不一致，能開設的選修課程也可能有城鄉差距。相關細節和採計的比重，一定要再思考清楚，否則會讓學生高中三年都處於高度緊張狀態。1051202
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